浮游生物分析聯(lián)用儀

• 更新時間：2024-11-15
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浮游生物分析聯(lián)用儀采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物，按類點擊、自動累積計數(shù)，對樣本各種生物的總數(shù)進行自動累計，優(yōu)勢種自動排序、按門排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析

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浮游生物分析聯(lián)用儀優(yōu)勢

1. 浮游生物流程式計數(shù)
浮游生物分類統(tǒng)計：采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物，按類點擊、自動累積計數(shù)
藻類總數(shù)統(tǒng)計：對樣本各種生物的總數(shù)進行自動累計，優(yōu)勢種自動排序、按門排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析
自動計算：藻密度、生物量、香農(nóng)-威納指數(shù)、物種均勻性指數(shù)、優(yōu)勢度、豐度
膠被群體分析：自動識別、計數(shù)群體中的子細胞，尤其適合微囊藻的計數(shù)分析
鏈狀體分析：用于估算單條絲狀體、鏈狀體的子細胞數(shù)
2. 單細胞微藻自動計數(shù)
動態(tài)自動計數(shù)：七種分割算法，適應(yīng)單細胞微藻和成像背景的變化
3. 測量、生物量分析
顯微測量：可選擇透明、不透明2種標尺，或直接鼠標點擊劃線測量生物細胞
生物量分析：依據(jù)浮游生物形態(tài)數(shù)學模型，自動計算生物量


浮游生物分析聯(lián)用儀操作方式
   1．操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)?？捎萌庋塾^察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每ml）中的菌落數(shù)，進行報告。
   2．到達規(guī)定培養(yǎng)時間，應(yīng)立即計數(shù)。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于0－4℃，但不得超過24h。
   3．計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在30~300之間的平板（SN標準要求為25~250個菌落），若有二個稀釋度均在30~300之間時，按國家標準方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于2取平均數(shù)，比值大于2則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。
   4．若所有稀釋度均不在計數(shù)區(qū)間。如均大于300，則取zui高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如均小于30，則以zui低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。如菌落數(shù)有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之間，則應(yīng)以zui接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之。如所有稀釋度均無菌落生長，則應(yīng)按小于1乘以zui低稀釋倍數(shù)報告之。有的規(guī)定對上述幾種情況計算出的菌落數(shù)按估算值報告。
   5．不同稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)與稀釋倍數(shù)成反比（同一稀釋度的二個平板的菌落數(shù)應(yīng)基本接近），即稀釋倍數(shù)愈高菌落數(shù)愈少，稀釋倍數(shù)愈低菌落數(shù)愈多。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯（有的食品有時可能出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，如酸性飲料等），不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。
   6．當平板上有鏈狀菌落生長時，如呈鏈狀生長的菌落之間無任何明顯界限，則應(yīng)作為一個菌落計，如存在有幾條不同來源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個菌落計算，不要把鏈上生長的每一個菌落分開計數(shù)。如有片狀菌落生長，該平板一般不宜采用，如片狀菌落不到平板一半，而另一半又分布均勻，則可以半個平板的菌落數(shù)乘2代表全平板的菌落數(shù)。
   7．當計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于300時），但分布很均勻，可取平板的一半或1/4計數(shù)。再乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)作為該平板的菌落數(shù)。
   8．菌落數(shù)的報告，按國家標準方法規(guī)定菌落數(shù)在1~100時，按實有數(shù)字報告，如大于100時，則報告前面兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)按四舍五入計算。固體檢樣以克（g）為單位報告，液體檢樣以毫升（ml）為單位報告，表面涂擦則以平方厘米（cm2）報告。